中 华 人 民 共 和 国 药 品 管 理 法 （1984年9月20 日 第 六 届 全 国 人 民 代 表 大 会 常 务 委 员 会 第 七 次 会 议 通 过 　 2001年2月28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据 2013 年12月28日 第 十 二 届 全 国 人 民 代 表 大 会 常 务 委 员 会 第 六 次 会 议 《 关 于 修 改 <中 华 人 民 共 和 国 海 洋 环 境 保 护 法 > 等 七 部 法 律 的 决 定 》 第 一 次 修 正 　 根 据 2015年4月24 日 第 十 二 届 全 国 人 民 代 表 大 会 常 务 委 员 会 第 十 四 次 会 议 《 关 于 修 改 < 中 华 人 民 共 和 国 药 品 管 理 法 >的 决 定 》 第 二 次 修 正 　 2019年8月26 日 第 十 三 届 全 国 人 民 代 表 大 会 常 务 委 员 会 第 十 二 次 会 议 第 二 次 修 订 ） 目 　 　 录 第 一 章 总 　 　 则 第 二 章 药 品 研 制 和 注 册 第 三 章 药 品 上 市 许 可 持 有 人 第 四 章 药 品 生 产 第 五 章 药 品 经 营 第 六 章 医 疗 机 构 药 事 管 理 第 七 章 药 品 上 市 后 管 理 －1－　第 八 章 药 品 价 格 和 广 告 第 九 章 药 品 储 备 和 供 应 第 十 章 监 督 管 理 第 十 一 章 法 律 责 任 第 十 二 章 附 　 　 则 第 一 章 总 　 　 则 第 一 条 为 了 加 强 药 品 管 理 ， 保 证 药 品 质 量 ， 保 障 公 众 用 药 安 全 和 合 法 权 益 ， 保 护 和 促 进 公 众 健 康 ， 制 定 本 法 。 第 二 条 在 中 华 人 民 共 和 国 境 内 从 事 药 品 研 制 、 生 产 、 经 营 、 使 用 和 监 督 管 理 活 动 ， 适 用 本 法 。 本 法 所 称 药 品 　－2－， 是 指 用 于 预 防 、 治 疗 、 诊 断 人 的 疾 病 ， 有 目 的 地 －3－