(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210565526.9 (22)申请日 2022.05.23 (71)申请人 宁夏农林科 学院农业 生物技术研究 中心 （宁夏农业生物技术重点实验 室） 地址 750004 宁夏回族自治区银川市金凤 区黄河东路590号 申请人 中国农业科 学院生物技 术研究所 (72)发明人 朱永兴　张春义　 (74)专利代理 机构 北京诚呈知识产权代理事务 所(普通合伙) 11883 专利代理师 杨凌波 (51)Int.Cl. C12N 15/29(2006.01) C07K 14/415(2006.01)C12N 5/10(2006.01) C12N 15/11(2006.01) C12N 15/82(2006.01) A01H 5/00(2018.01) A01H 6/46(2018.01) (54)发明名称 一种盐响应的玉米功能基因 (57)摘要 本发明公开了一种盐响应的玉米功能基因。 所述功能基因为ZmBSN3， 其核苷酸序列如序列表 SEQ ID NO： 1所示， 其表达 的蛋白序列如序列表 SEQ IDNO： 2所示。 本发明以耐盐与盐敏 感自交系 构建F2群体， 以F2群体为研究对象， 进行BSA分 析， 获得一个耐盐基因ZmBSN3， 该耐盐基因与K+、 Ca2+的积累高度相关。 为选育高耐盐玉米品种打 下了良好的理论基础。 权利要求书1页 说明书4页 序列表1页 附图3页 CN 114807172 A 2022.07.29 CN 114807172 A 1.一种盐响应的玉米功能基因， 其特征在于， 所述功能基因为ZmBSN3， 其核苷酸序列如 序列表SEQ  ID NO： 1所示。 2.根据权利要求1所述盐响应的玉米功能基因， 其特征在于， 所述功能基因表达的蛋白 序列如序列表SEQ  ID NO： 2所示。 3.一种含权利要求1所述盐 响应的玉米功能基因的载体。 4.含有权利要求3所述盐 响应的玉米功能基因载体的重组菌或细胞系。 5.扩增权利要求1所述的盐 响应的玉米功能基因中任一片段的引物。 6.权利要求1所述盐 响应的玉米功能基因在提高植物耐盐方面的应用。 7.根据权利要求6所述盐响应的玉米功能基因在提高植物耐盐方面的应用， 其特征在 于， 所述植物为玉米、 小麦、 大豆、 高粱、 油菜或棉花。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114807172 A 2一种盐响应的 玉米功能基因 技术领域 [0001]本发明属于分子育种生物学技术领域， 具体涉及 一种盐响应的玉米功能基因及其 应用。 背景技术 [0002]玉米(Zea  mays L.)是禾本科的一年生草本植物， 是世界重要的粮食作物。 玉米中 的维生素含量非常高， 是稻米、 小麦的5 ‑10倍， 在所有主食中， 玉米的营养价值和保健作用 是最高的。 玉米中含有的核黄素等高营养物质， 对人体是十分有益的。 [0003]盐胁迫是影响玉米生长和产量的一个重要环境限制因素， 盐胁迫易引发离子胁迫 和渗透胁迫， 最 终导致植物叶面积扩展受阻、 光合作用以及生物量积累降低等。 我国有大面 积的盐碱地， 玉米在这些盐碱地上生长， 产量很低。 从基因改造的角度改善玉米的耐盐特 性， 研究的最为广泛， 已报道的耐盐相关基因有： ZmNA C89、 PPase、 CIPK42、 ZmKN OLLE等。 开发 新的耐盐基因， 从而为耐盐玉米品种的选 育打下基础， 仍然具有重大意 义。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供盐 响应的玉米功能基因及其应用。 [0005]本发明以耐盐(NX388)与盐敏感(NX420)自交系构建F2群体， 以F2群体为研究对 象， 进行BSA分析， 结果获得一个候选基因ZmBSN3 。 [0006]一种盐响应的玉米功能基因， 所述功能基因为Z mBSN3， 其核苷酸序列如序列表SEQ   ID NO： 1所示。 [0007]所述功能基因表达的蛋白序列如序列表SEQ  ID NO： 2所示。 [0008]一种含所述盐 响应的玉米功能基因的载体。 [0009]含有所述盐 响应的玉米功能基因载体的重组菌或细胞系。 [0010]扩增所述的盐 响应的玉米功能基因中任一片段的引物。 [0011]所述盐响应的玉米功能基因在提高植物耐盐方面的应用。 [0012]所述植物为玉米、 小麦、 大豆、 高粱、 油菜或棉花。 [0013]本发明的有益效果： 本发明以耐盐(NX388)与盐敏感(NX420)自交系构建F2群体， 以F2群体为研究对象， 进行BSA分析， 获得一个耐盐基因ZmBSN3， 该耐盐基因与K+、 Ca2+的积 累高度相关。 为选 育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。 附图说明 [0014]图1为耐盐(NX38 8)与盐敏感(NX420)植株在正常培 养和盐胁迫下的表型。 [0015]图2为定位基因ZmBSN3的qRT ‑PCR分析。 [0016]图3为载体连接方案 。 [0017]图4为载体结构示 意图。 [0018]图5为基因编辑 突变体ZmBSN3Crispr表型分析。说　明　书 1/4 页 3 CN 114807172 A 3