ICS 11.220 CCS B 41 4117 驻马店市 地方标准 DB 4117/T 416—2024 兽药片剂生产技术要求 2024 - 08 - 23发布 2024 - 09 - 23实施 驻马店市市场监督管理局 发布 DB 4117/T 416 —2024 I 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由驻马店市农业农村局提出。 本文件由驻马店市畜牧兽医标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：驻马店市产品质量检验检测中心、确山县产品质量检验检测中心、西平县畜牧综 合服务中心、修武县农业综合行政执法大队、汝南县农机技术推广站、新蔡县市场监督管理局、确山县 农业综合行政执法大队、商水县农业试验示范中心、遂平县农业综合行政执法大队、上蔡县农业综合行 政执法大队、平舆县农业综合行政执法大队、滑县农业综合行政执法大队、济源产城融合示范区检验检 测中心、汝南县畜牧兽医技术服务中心、泌阳县农业行政综合执法大队。 本文件主要起草人：马宁、李建立、冯艳丽 、侯亚伟、郑海鹏、李云慧、张振华、马辉、付艳峰、 冯倩倩、李紫尘、王全振、徐红科、谷良、宋振平、卢苗蕊、张琳静、刘华、霍冉、王升、李娟。 本文件为首次发布。 DB 4117/T 416 —2024 1 兽药片剂生产技术要求 1 范围 本文件规定了兽药片剂生产的术语和定义、基本要求、厂区要求、工艺要求等相关技术。 本文件适用于兽药片剂的生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准 《中华人民共和国兽药典 》（2020版） ISO 14644 -1 洁净室及相关控制环境国际标准 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 片剂 为圆片状或异形片状固体制剂，以内服普通片为主，另有咀嚼片、泡腾片、缓释片及肠溶片等。 3.2 洁净区 指需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够 减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。 4 基本要求 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应符合兽药片剂的生产要求。 4.1 兽药片剂生产应具备与其生产相适应的洁净厂房（ D级）和生产设施设备，包括空气净化系统、 4.2 工艺用水系统、照明、清洁、卫生清洁设施等；按照工艺要求对设施、设备的参数进行确认，并开展工 艺验证。 车间应进行合理的工艺布局，确保人流、物流操作顺畅；生产员工应随时报告任何可能导致污染4.3 的异常情况，包括污染的类型和程度。 清洗内包装材料使用的饮用水应符合 GB 5749-2022的相关要求； 工艺用水及直接接触兽药的设备、 4.4 器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合《中华人民共和国兽药典》（ 2020版）附录 0211中纯化水的 相关要求。 DB 4117/T 416 —2024 2 应当建立与兽药片剂生产相适应的管理机构，并设立独立的质量管理部门，保证产品按照批准的4.5 生产工艺、质量标准进行生产和控制。 应配置全职的企业负责人、生产管理负责人和质量管理负责人等关键人员。其中生产管理负责人4.6 应至少具有药学、兽医学等相关专业本科学历或中级专业技术职称以及三年以上兽药（药品）生产或质 量管理的实践经验；质量管理负责人应至少具有药学、生物学、化学等相关专业本科学历或中级专业技 术职称以及五年以上兽药（药品）生产或质量管理的实践经验。 5 厂区要求 生产区 5.1 5.1.1 质量标准有微生物限度检查等要求或对生产环境有温湿度要求 的产品，应有与其要求相适应的 生产环境和设施。 5.1.2 兽药片剂暴露工序的生产环境应当按照 D级洁净区的要求设置，洁净度符合 ISO 14644 -1 《洁 净室及相关控制环境国际标准》中 ISO 5级洁净要求。 5.1.3 洁净区内的人数应当严加控制， 人员、 物料进出及生产操作等活动不应对兽药的生产造成污染。 5.1.4 洁净区工作人员应将头发、胡须等相关部位遮盖；穿合适的工作服和鞋子或鞋套；按照操作规 程更衣和洗手，尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。 5.1.5 产尘操作间应当保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。 5.1.6 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。 仓储区 5.2 5.2.1 仓储区的设计和建造应能满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求， 并有通风和照明设施。 5.2.2 仓储区应有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、 中间产品和成品等各类物料和产品。 5.2.3 采用单独的隔离区域贮存待验物料或产品时，待验区仅限经批准的人员出入；不合格、退货或 召回的物料或产品应隔离存放。 5.2.4 易燃、易爆和其他危险品的贮存和使用应符合国家有关规定。 5.2.5 仓储区应有单独的物料取样区，取样区 的空气洁净度级别应与生产要求相一致。 质量控制区 5.3 5.3.1 质量控制区的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的 区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。 5.3.2 质量控制区通常应当与生产区分开，根据生产规模设立实验室，且实验室的设计应确保其适用 于预定的用途，满足开展检测的环境需求。 5.3.3 实验室应根据生产品种和生产规模配备相应的检验设备，各种检验设备应经确认或验证，并制 订设备管理制度及标准操作程序。 辅助区 5.4 应设置兽药片剂生产相适应的休息室、更衣室、盥洗室和维修间等辅助区。 6 工艺要求